目前國內(nèi)再生醫(yī)學材料研發(fā)存在缺乏創(chuàng)新理論與關鍵技術(shù)

要培育參與國際競爭的創(chuàng)新團隊與戰(zhàn)略性科學家隊伍,建議成立“中國再生醫(yī)學創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展聯(lián)盟”。

近日,在中國食品藥品檢定研究院2018科技周開幕式上,南京利昂醫(yī)療的總工程師了解到。

據(jù)介紹,再生醫(yī)學產(chǎn)品涉及生物材料、干細胞、活性因子、組織工程構(gòu)建技術(shù)、創(chuàng)建新技術(shù)新產(chǎn)品(氣腹機等國產(chǎn)創(chuàng)新新產(chǎn)品)體系等多個方面。通過企業(yè)研發(fā)、臨床試驗與監(jiān)管,在可靠性獲得客觀評價后,得以將再生工程新技術(shù)、新產(chǎn)品和新方法轉(zhuǎn)化應用于人體,整個過程十分復雜,涉及的領域眾多。

目前國內(nèi)再生醫(yī)學材料研發(fā)存在缺乏創(chuàng)新理論與關鍵技術(shù),大部分跟蹤國外研究;科學研究向臨床轉(zhuǎn)化嚴重不足,形成產(chǎn)品有限,臨床使用的醫(yī)用生物材料中,國外產(chǎn)品占到了百分之70以上份額。

對此,建議,國家應加大對再生醫(yī)學研發(fā)和轉(zhuǎn)化的投入;制定統(tǒng)一的技術(shù)標準,完善監(jiān)督和監(jiān)管機制;成立專家委員會幫助政府管理部門決策,以院士、人大代表建議等方式推進完善立法程序、監(jiān)管程序。

醫(yī)學檢驗室所需醫(yī)療設備清單一覽

國家對醫(yī)學檢驗室有什么樣的基本要求?醫(yī)療器械企業(yè)想要做醫(yī)學檢驗室的生意,又該從何種設備著手呢? 利昂醫(yī)療的總工程師就帶著大家一起來看看國家衛(wèi)計委印發(fā)《醫(yī)學檢驗實驗室基本標準(試行)》和《醫(yī)學檢驗實驗室管理規(guī)范(試行)》,就開展醫(yī)學檢驗實驗室設置工作提出具體要求。

醫(yī)學檢驗室所需醫(yī)療設備清單一覽——

依據(jù)《醫(yī)學檢驗實驗室基本標準(試行)》,醫(yī)學檢驗室的科室設置應包括:臨床血液與體液檢驗、臨床化學檢驗、臨床檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細胞分子遺傳學和臨床病理等。有病案信息、試劑、質(zhì)量管理等專門部門或?qū)B毴藛T,以及輔助檢查部門和供應室(可以設置也可以委托其他醫(yī)療機構(gòu)承擔相應的服務)。

而醫(yī)學檢驗室的設備配置,應包括基本設備、病理診斷設備、信息化設備三部分。

(一)基本設備。

包括冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽等基本設備,應當與所開展的檢驗項目和工作量相適應。

所有檢驗設備,如生化類分析儀、血細胞分析儀、尿液分析儀、酶標儀、發(fā)光分析儀和鑒定儀、核酸類分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗設備應符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的醫(yī)療器械管理相關要求。

(二)病理診斷設備。

離心機、加樣器、標本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、數(shù)字切片系統(tǒng)、光學顯微鏡、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設備等常規(guī)設備配置數(shù)量要與業(yè)務量相適應。

至少有一臺5人以上共覽顯微鏡。

配置相應數(shù)量的分子病理診斷和技術(shù)設備,如PCR室及相應設備、核酸提取設備、分子雜交儀、低溫離心機、熒光顯微鏡等。

病理設備包括密閉式全自動脫水機、蠟塊包埋機、HE全自動染色機、攤片機、石蠟切片機、自動液基/薄層細胞制片設備、冰凍切片機(可選)等,病理設備需有“國食藥監(jiān)械”級別的醫(yī)療器械注冊號。

(三)信息化設備。

具備信息報送和傳輸功能的網(wǎng)絡計算機等設備,標本管理、報告管理等信息管理系統(tǒng)。

醫(yī)學檢驗實驗室屬于單獨設置的醫(yī)療機構(gòu),為獨立法人單位,獨立承擔相應法律責任,由省級衛(wèi)生計生行政部門設置審批,并鼓勵其形成連鎖化、集團化發(fā)展。

文件鼓勵建立協(xié)作關系,及為基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)提供檢查檢驗服務。

文件還指出,設置醫(yī)學檢驗實驗室等醫(yī)療機構(gòu)對于實現(xiàn)區(qū)域醫(yī)療資源共享,提升基層醫(yī)療機構(gòu)服務能力,推進分級診療具有重要作用。

也就是說,衛(wèi)計委文件中的基本標準和規(guī)范針對的是作為“獨立法人”存在的醫(yī)學檢驗實驗室,也即第三方醫(yī)療機構(gòu),而非現(xiàn)有公立醫(yī)療機構(gòu)的檢驗科室,或者外包科室。

同時,衛(wèi)計委這一文件,實際上為實行“區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)間的檢驗結(jié)果互認”提供了技術(shù)和法規(guī)上的保障。

雖然就目前來看,各地新批準設置的醫(yī)學檢驗室以企業(yè)或社會資本投建居多。

總而言之,檢驗科的獨立,對分級診療的推進,將具有長遠影響。

行業(yè)未來在設備領域的一些關鍵零部件和核心技術(shù)領域還要不斷尋求突破

醫(yī)療器械、藥品和醫(yī)療服務并稱為醫(yī)療行業(yè)的三駕馬車。從國家政策推進程度看,目前醫(yī)療器械行業(yè)正迎來罕見的政策密集“推進期”。國內(nèi)醫(yī)療器械市場進入發(fā)展期,但核心技術(shù)與服務依然是企業(yè)的發(fā)展痛點。

醫(yī)療器械市場前景廣闊。

據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場分析報告》顯示,目前我國醫(yī)療器械總產(chǎn)值在世界醫(yī)療器械市場上的份額超過了百分之5,預計到2021年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將接近5000億元。國內(nèi)在上交所和深交所上市的公司中,主營業(yè)務為醫(yī)療器械的一共有35家,在港交所上市的有8家,共計43家。面對如此巨大的一個產(chǎn)業(yè),市場競爭日益激烈。

醫(yī)療器械行業(yè)政策紅利不斷。

相關部委鼓勵支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策文件已發(fā)布18個,如《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》等等,特別是2014年6月實施的新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(簡稱“新版《條例》”)的發(fā)布,在一定程度上對醫(yī)療器械行業(yè)實現(xiàn)了政策松綁,有望助推國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展邁上一個新的臺階。
種種跡象表明,政府希望在醫(yī)療器械領域推進“國產(chǎn)化”進程。

國家工信部公布的《關于印發(fā)制造業(yè)創(chuàng)新中心等5大工程實施指南的通知》中,高性能醫(yī)療器械為五大工程中的裝備創(chuàng)新工程中11個領域之一。更是說明了醫(yī)療設備國產(chǎn)化成為了政府的發(fā)力點。

促布局醫(yī)療器械市場的速度。

國內(nèi)醫(yī)療器械市場長期被外資壟斷的局面開始發(fā)生轉(zhuǎn)變。我國的醫(yī)學裝備產(chǎn)業(yè)已經(jīng)步入黃金發(fā)展時代,行業(yè)發(fā)展將迎來翻天覆地的變化,包括南京利昂醫(yī)療等企業(yè)加速進入醫(yī)療設備市場。預計到2020年,醫(yī)療設備市場規(guī)模將突破8000億元。龐大的市場規(guī)模吸引國內(nèi)眾多企業(yè)紛紛布局醫(yī)療器械。

在相關利好政策下,國產(chǎn)醫(yī)療器械市場發(fā)展可期。行業(yè)未來在設備領域的一些關鍵零部件和核心技術(shù)領域(國產(chǎn)DR)還要不斷尋求突破。核心技術(shù)以及售后服務依然是各醫(yī)療機構(gòu)關注,同時也是國內(nèi)企業(yè)需要克服的難點。

不經(jīng)歷彩虹怎能見陽光,關稅下調(diào)造成沖擊或許不可避免

30余種醫(yī)療器械產(chǎn)品進口關稅下調(diào),甚至不少在未來3年或5年降至零。一時間,引發(fā)了對中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的擔憂,普遍認為國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)更加難以向中高層次市場發(fā)展,整個行業(yè)或面臨難關。

但不經(jīng)歷彩虹怎能見陽光,關稅下調(diào)造成沖擊或許不可避免,然而激烈的市場競爭,才能讓我國醫(yī)療器械企業(yè)成長壯大。

這點來說,關稅下調(diào)未嘗不是一件好事。 而且政策力推醫(yī)療設備國產(chǎn)化,鼓勵國內(nèi)企業(yè)往中高層次市場發(fā)展。在政策推動下,醫(yī)療器械企業(yè)技術(shù)含量(如內(nèi)窺鏡攝像機等創(chuàng)新設備)有望大幅提升,創(chuàng)新意識不斷加強。關稅調(diào)整也降低了核心元件價格,對國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)中高層次產(chǎn)品有著一定作用,畢竟研發(fā)核心技術(shù)離不開核心元件。 另外,中高層次醫(yī)療器械進口產(chǎn)品普遍價格高昂,對有需求的患者來說,即便關稅降為零依然難以承受,這無疑意味著國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)有著足夠的市場需求與增長空間。 只不過醫(yī)療器械企業(yè)過于集中在中低端產(chǎn)品,產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步晚,導致市場競爭力相對薄弱。同時,醫(yī)療機構(gòu)“崇洋”積習難改,如一些質(zhì)高價廉的國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品,能出口發(fā)達國家反而進不了國內(nèi),信任度之低可想而知。 所以,無論是政策,還是市場,都希望國內(nèi)企業(yè)能夠突破中高層次市場長期被國外企業(yè)壟斷局面。 資本對醫(yī)療器械行業(yè)同樣看好,因后者已連續(xù)多年保持兩位數(shù)增長。

據(jù)利昂醫(yī)療統(tǒng)計,工業(yè)產(chǎn)值增長,銷售收入增長,并且,增長強勁。 除了增長趨勢明顯,風險小、利潤高也是資本看好醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一大原因。醫(yī)療器械只要具備了足夠的核心技術(shù),失敗的風險是很低的,而且后期的成本主要在耗材上,有著很大的利潤空間。 更關鍵的是,醫(yī)療器械行業(yè)投資周期短、資金需求量小,相當符合資本的胃口。隨著資本的介入,國產(chǎn)醫(yī)療器械發(fā)展有望加速,并打破外企壟斷局面。 在此之前,國產(chǎn)醫(yī)療器械還需繼續(xù)填補進口器械的市場,并潛心研發(fā)提高自身技術(shù)實力,從而邁入發(fā)展的黃金十年,未來20年有望成為全球醫(yī)療器械市場的一大市場。